Hamilton PRP-X100 Hamilton食品總砷無機砷檢測陰離子液相色譜柱79433/79448

Hamilton PRP-X100 聚合物 HPLC 色譜柱用于分離離子色譜中的陰離子

Hamilton PRP-X100 HPLC 色譜柱

Hamilton PRP-X100 HPLC Column

10 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.1 mm, stainless steel hardware

產品各項參數描述：

應用：無機和有機陰離子的分離和純化
孔徑：100 ?
pH穩定范圍：pH 1-13
可輕松分離8種常見離子
可分離自來水中氟
使用0-100%的有機溶劑進行疏水性陰離子的洗脫或清洗柱子
使用電導率或UV檢測器
3種粒子尺寸：5/10/12-20 μm
8種柱子的直徑：1.0-50.8 mm
2種柱子材料：316不銹鋼和PEEK
分析柱和制備/半制備保護柱
分離效果：
1. 常見陰離子（氟、氯、溴、碘）
2. 非直接UV檢測器檢測的陰離子
3. EDTA
4. 有機酸（甲酸、fu乙酸、膦酸、1111）
5. Germall 115
6. 溴酸鹽和其它陰離子
7. 硫酸鹽和亞硫酸鹽
8. 磷酸鹽和磷酸
9. 氯酸鹽

訂貨信息：

不銹鋼保護柱芯的尺寸: 2.3x20mm, PEEK保護柱芯的尺寸: 3.0x8.0mm

保護柱芯（貨號79446,5只/包）

保護柱套裝（1柱套2柱芯，貨號79448）

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常見以下幾種情況：色譜峰拖尾、色譜峰分裂、色譜峰擴展，許多色譜峰峰形問題都是復合型問題， 造成色譜峰擴展和柱效降低；色譜峰擴展和拖尾或拖尾隨保留加劇。從以下幾個方面色譜柱問題、溶劑效應、進樣量（過載）、樣品的特性、柱外效應來分析。

1、色譜柱問題

污物在柱進口處積聚－強溶劑沖洗柱子

二次保留效應－加入掃尾劑,10mM的TEA

重金屬污染－使用高純硅膠基質色譜柱

對于難溶解的物質：小體積強溶劑溶解以后用MP稀釋，掃尾劑：30mM的TEA（B性化合物），醋酸胺（A性化合物）不加TEA 10mM的TEA

ASB C18,4.6×150mm，5µm，85% 25mM NaH2Na，15%ACN 1mL/min, 35℃

硅膠純度

初始的硅膠基質，酸洗后的硅膠基質，流動相：20mM三11因強調分析速度而發展出短柱，柱長3~10cm，填料粒徑2~3µm。為提高分析靈敏度，與質譜(MS)聯接，而發展出窄徑柱、毛細管柱和內徑小于0.2mm的微徑柱(microbore)。細管徑柱的優點是:①節省流動相;②靈敏度增加;③樣品量少;④能使用長柱達到高分離度;⑤容易控制柱溫;⑥易于實現LC-MS聯用。

但由于柱體積越來越小，柱外效應的影響就更加顯著，需要更小池體積的檢測器(甚至采用柱上檢測)，更小死體積的柱接頭和連接部件。配套使用的設備應具備如下性能:能精密輸出1~100µl/min的低流量，進樣閥能準確、重復地進樣微小體積的樣品。且因上樣量小，要求高靈敏度的檢測器，電化學檢測器和質譜儀在這方面具有突出優點。

采用316不銹鋼或者PEEK為柱材料；

可用于分析，半制備/制備色譜柱及其保護柱；

粒徑3，5，7，10，12－20微米等多種選擇；

柱內徑從1－101毫米；

聚合物基質填充原料

穩定的 pH 范圍 1-13

*的壓力穩定性

柱壽命長

用于生物高分子分析的 300A 色譜柱

在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等，

1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱

2. 如果樣品極性太強，或酸性太強;可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱(缺點是離子對試劑平衡時間長，對流動相pH要求比較精密，否 則很難重復實驗，另外離子對試劑很難洗下來，基本上用了離子對的色譜柱就不能再用于其它實驗)

3. 若樣品是堿性的;可選擇高純硅膠柱(高純硅膠缺少金屬雜質，且硅膠端基封尾)或一些經過修飾的C18柱(如極性嵌入技術或堿去活技術等)，他們都會減少堿性化合物的拖尾，一般會選擇中性或偏堿的條件下做，因為這樣可增加堿性樣品的保留

4.如果堿性化合物的極性太強，或堿性太強;可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測(優點是方法開發簡單，缺點是目前實 現這一技術的色譜柱品牌比較少，價格也高)或者選用HILIC色譜柱(硅膠柱在反相條件下使用，這也是很經典的檢測堿性樣品的方法)選擇強離子交換柱(缺點 是不能用來分析其它樣品，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復實驗)也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱。